Recorte de $47 millones en Arizona deja sin terapias a niños con discapacidad

"Nuestros hijos merecen más. Esto no es solo un número en un presupuesto, es su independencia", declaró Brittni Lamb, madre de Jameson, un niño de 4 años con SPG3A, un trastorno genético que afecta su movilidad. Según relata, sus horas de ayuda semanal pasarían de 40 a solo 5.
Detalles clave del conflicto:
La administración Hobbs defiende la medida como necesaria ante el crecimiento insostenible del programa. Un vocero de AHCCCS confirmó que los cambios son inminentes, aunque prometen evaluaciones individuales. Mientras tanto, las familias preparan maletas con pañales, medicinas y equipos terapéuticos, ante la posibilidad de quedarse sin apoyo profesional.
En los pasillos del capitolio estatal, varios legisladores recibieron cartas escritas por niños con pulso tembloroso. Algunas incluían fotos de terapias interrumpidas y cronogramas de medicación que pronto nadie podrá administrar.